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药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...2292 | EX101注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项
开
放性
、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项
开
放性
、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230369 | Marstacimab注射液
...友病 在有或无抑制物的血友病受试者中进行的Marstacimab
开
放性
扩展研究 在有或无抑制物的重度(凝血因子活性<1%)甲型血友病或中重度至重度(凝血因子活性≤2%)乙型血友病的受试者中评估MARSTACIMAB 预防治疗的长期安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的
开
放性
、长期研究 一项在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的
开
放性
、多国家、多中心研究 LTS17789
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX
...人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、
开
放性
、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的
开
放性
、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的
开
放性
、国际、多中心、Ib期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220158 | EMB-01注射液
...期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、
开
放性
研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、
开
放性
研究 EMB01X201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
...注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的
开
放性
扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的
开
放性
扩展研究 ARGX-113-2010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
开
放性
、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的
开
放性
、多中心I/II期研究 ACE-106-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液
...治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、
开
放性
临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、
开
放性
临床研究 AK120-207
CDE
发布于
5月前
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