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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 DR30206101

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药物临床试验：CTR20180263 | ICP-022片

... 一项评价奥布替尼（ICP-022）安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00103; V3.0

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗糖皮质激素耐药/依赖的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01-YZ-101

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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

...估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 HLX78-001

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

...发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 KCDC-ZSYCT102-2022-2a

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

...合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 HL-085-3...

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药物临床试验：CTR20221129 | 注射用BAT8006

...瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8006-001-CR

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药物临床试验：CTR20232014 | SY-5007片

...合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究 SY-5007-III-01

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

...突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 HL-085-3...

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