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药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的
开
放性
、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的
开
放性
、多中心、I期试验 YO43555
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的
开
放性
、多中心、I期试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的
开
放性
、多中心、I期试验 YO43555
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210663 | BN101片
...的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、
开
放性
II期研究 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、
开
放性
II期研究 BN101-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab注射液
...成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的
开
放性
、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的长期安全性、耐受性和疗效的
开
放性
、多国家、多中心研究 LTS17789
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241484 | CAN2109注射液
...肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、
开
放性
研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、
开
放性
研究 CW-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片
...合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项
开
放性
、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液
CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的
开
放性
I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、
开
放性
Ⅰ期临床研究 DR30206101
CDE
发布于
5月前
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