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药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片

CTR20200025 | 特立氟胺片 已完成 发性硬化 中国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 ...
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药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片

CTR20243568 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国...
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药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片

CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
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药物临床试验:CTR20242066 | 巴氯芬片

CTR20242066 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片(10mg)生物等效性试验 巴氯芬片...
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药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊

...至重度溃疡性结肠炎、中度至重度克罗恩病、复发和缓解发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、...
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

...TR20233847 | IPG11406片 进行中-尚未招募 炎症性肠病(IBD)、发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片

CTR20233847 | IPG11406片 进行中-招募中 炎症性肠病(IBD)、发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随...
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药物临床试验:CTR20200745 | 丹曲林钠胶囊

...力增高状态,如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、发性脑血管硬化等;用于恶性高热的预防。 丹曲林钠胶囊在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
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药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...R20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊 进行中-招募中 适用于复发性发性硬化症患者(MS)的治疗,可降低复发率和延缓损伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究 评估盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和...
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药物临床试验:CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

CTR20212765 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-尚未招募 复发型发性硬化症(MS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验 2021-FMSEJZ-BE-001
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