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药物临床试验:CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂
CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS(继发进展型
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症) 继发进展型
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患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展,在继发进展型
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患者中评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...R20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊 进行中-招募完成 复发型
多
发性
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(RMS) 评价Diroximel Fumarate(富马酸地洛西美)对亚太地区复
发性
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患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
CTR20230654 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊 进行中-招募中 复发型
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(RMS) 富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗中国复发型
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上市后研究 一项富马酸二甲酯肠溶胶囊(Tecfidera;BG00012)治疗中国复发型
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(RMS)受试者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复
发性
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评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复
发性
多
发性
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的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复
发性
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的安全性和有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202427 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中
多
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注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗复发缓解型
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患者的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 已完成 复发型
多
发性
硬化
BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型
多
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硬化
受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型
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BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型
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受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型
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(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型
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受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210060 | SAR442168
CTR20210060 | SAR442168 进行中-招募完成 复发型
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硬化
BTK抑制剂SAR442168的RMS研究(GEMINI 1) 一项在复发型
多
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受试者中对比SAR442168与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI 1) EFC16033
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20202631 | SAR442168
CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型
多
发性
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(PPMS) BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究(PERSEUS) 一项在原发进展型
多
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受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(PERSEUS) EFC16035
CDE
发布于
7月前
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