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药物临床试验:CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片
CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成
免
疫性
血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发
免
疫性
血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...他治疗(如皮质类固醇、
免疫
球蛋白)治疗不佳的原发性
免
疫性
血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、
免疫
球蛋白)治疗不佳的原发性
免
疫性
血小板...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂
...他治疗(如皮质类固醇、
免疫
球蛋白)治疗不佳的原发性
免
疫性
血小板减少症(ITP)。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗(如皮质类固醇、
免疫
球蛋白)治疗不佳的原发性
免
疫性
血小板...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片
CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性
免
疫性
血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性
免
疫性
血小板减少症(ITP)疗效和安全性: 多中心、随机、双盲、安慰剂对照,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽
...R20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发
免
疫性
血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发
免
疫性
血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 B...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)注射液
CTR20200787 | HBM9161(HL161BKN)注射液 进行中-招募完成 原发
免
疫性
血小板减少症(ITP) HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发
免
疫性
血小板减少症患者的疗效和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片
...海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 儿童和青少年慢性原发
免
疫性
血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发
免
疫性
血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发
免
疫性
血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发
免
疫性
血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及
免疫
原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发
免
疫性
血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及
免疫
原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...
CDE
发布于
5月前
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