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药物临床试验：CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板...

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药物临床试验：CTR20240200 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 持续性或慢性免疫性血小板减少症的治疗 适用于治疗1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症（ITP）的儿童和成人患者，这些患者对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不...

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药物临床试验：CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150543 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 免疫性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在ITP患者中Ie期临床试验 海曲泊帕乙醇胺片在慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性、药代动力学和药效学研究 HR-TPO-Ie-ITP；V2.0

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药物临床试验：CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板...

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，...

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

...R20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 B...

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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白

CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STS...

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