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药物临床试验:CTR20231266 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床研究 REGEND
001
-IPF-231
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S注射液
...单抗注射液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX
001
S/HD-IM-0003A-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW
001
胶囊
...全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单
中心
Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单
中心
Ia期研究 XT1061-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB
001
重组多肽喷雾剂
...肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
...治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-
001
片
CTR20220392 | WTS-
001
片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多
中心
、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-
001
...1治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 KAL-
001
-CTIIb-BV
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS
001
)
...伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多
中心
III期临床研究 JS
001
-027-Ⅲ-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR
001
滴眼液
...康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予重组人神经生长因子(SMR
001
)在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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