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药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-
001
CTR20132922 | K-
001
已完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132910 | K-
001
CTR20132910 | K-
001
进行中-招募完成 抗肿瘤 观察评价K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
...评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多
中心
、随机、双盲、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221377 | Y-
001
胶囊
CTR20221377 | Y-
001
胶囊 已完成 胃溃疡 Y-
001
生物等效性试验 Y-
001
在中国健康受试者空腹状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130850 | RAD
001
...期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者的随机、双盲的多
中心
III期试验 CRAD
001
T2302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG
001
...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG
001
的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-
001
注射液
CTR20210545 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多
中心
、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB
001
-08
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN
001
滴眼液
...治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多
中心
III期临床研究 VVN
001
-CCS-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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