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药物临床试验:CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
CTR20150398 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ期
临床
试验 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅰ期耐受性补充
临床
试验 RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
CTR20160346 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动暂停 皮肤T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体注射液Ⅱ期
临床
试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗皮肤T细胞淋巴瘤Ⅱ期
临床
研究 CSPC-HE154/PRO/Ⅱ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160937 | 人凝血酶原复合物
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的
临床
研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中心
临床
研究 HF-PCC-PⅢ-CTP(版本号:Ver2.2)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191906 | 雷莫芦单抗注射液
...癌,非小细胞肺癌和结肠直肠癌。 雷莫芦单抗注射液I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较雷莫芦单抗注射液与Cyramza在健康男性中药代动力学和安全性的I期
临床
研究 ZDTQ-2019-LMLDK ;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期
临床
试验 SIM132-FPSM-301; V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液
...型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的
临床
研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG)的多中心、前瞻性、开放、单臂
临床
研究 BPL-Nim-DIPG-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210819 | 丁酸氯维地平注射液
...或口服降压药无效的高血压 丁酸氯维地平注射液验证性
临床
试验 丁酸氯维地平注射液治疗高血压急症和亚急症的有效性及安全性的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心
临床
研究 YZJ100900-YZ-2019
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170965 | BGB-3111胶囊
...BGB-3111联合美罗华治疗复发或难治型DLBCL,惰性淋巴瘤的2期
临床
研究。 BGB-3111联合利妥昔单抗治疗中国复发或难治型DLBCL和惰性淋巴瘤(滤泡性淋巴瘤和边缘带淋巴瘤)的2期
临床
研究 BGB-3111-213;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液
...婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性
临床
试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性
临床
试验 YZJ102063-BE-2041
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期
临床
研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期
临床
研究 LY01015/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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