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药物临床试验：CTR20171057 | LY2963016 注射液

CTR20171057 | LY2963016 注射液 进行中-招募完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放...

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

CTR20211088 | HEC88473注射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...

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药物临床试验：CTR20182505 | HSK7653片（5mg）

CTR20182505 | HSK7653片（5mg） 已完成 2型糖尿病 评价HSK7653片多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价HSK7653片多次口服给药的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241635 | 格列喹酮片

...0241635 | 格列喹酮片 已完成 本品用于成人非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM，II型），当其他措施（如坚持糖尿病饮食、肥胖者减轻体重和充分的体育锻炼）不能令人满意地控制血糖水平时，可使用本品。 格列喹酮片在健康人群中的...

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20150204 | 苯甲酸复格列汀胶囊

...囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 评价复格列汀多次给药在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照研究。 SAL067-C-003

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药物临床试验：CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20192019 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片多中心临床研究 评价琥珀酸曲格列汀片单药治疗经2型糖尿病患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心临床研究 17R0212；Ver1.1

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药物临床试验：CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液

CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS（II...

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药物临床试验：CTR20241635 | 格列喹酮片

...格列喹酮片 进行中-招募中 本品用于成人非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM，II型），当其他措施（如坚持糖尿病饮食、肥胖者减轻体重和充分的体育锻炼）不能令人满意地控制血糖水平时，可使用本品。 格列喹酮片在健康人群中的...

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 在接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中，比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订...

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