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药物临床试验:CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞

...20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 进行中-尚未招募 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫...
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药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
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药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
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药物临床试验:CTR20201035 | SHP620

CTR20201035 | SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒(CMV)感染的疗效和安...
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药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01;V2.0
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药物临床试验:CTR20170122 | 替莫唑胺胶囊

CTR20170122 | 替莫唑胺胶囊 已完成 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 口服TOZ309和泰道的生物等效性 多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者空腹口服TOZ309和泰道的生物等效性 TOT-CR-TOZ309-I
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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936

CTR20222228 | AZD2936 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936(一种阻断免疫细胞表面蛋白:TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体)在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发...
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药物临床试验:CTR20140725 | AUY922

CTR20140725 | AUY922 已完成 存在分子异常,并且经组织学或细胞学证实的晚期 (IIIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开...
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药物临床试验:CTR20131287 | 用“重组人血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)”

...血白蛋白”作为辅料生产的“冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)” 进行中-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在健康人群的免疫原性...
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药物临床试验:CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊

CTR20140396 | 呋喹替尼胶囊 已完成 非小细胞肺癌 HMPL-013治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 HMPL-013联合最佳支持治疗在二线标准化疗失败的晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的II期临床研究 2014-013-00CH1
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