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药物临床试验:CTR20232845 | YZJ-5053片
CTR20232845 | YZJ-5053片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者
中
的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片
进行
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透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者
中
的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片
CTR20250183 | NTQ3617片
进行
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晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者
中
的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20150708 | 罗氟司特片
CTR20150708 | 罗氟司特片
进行
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用于伴随慢性阻塞性肺疾病(COPD)的全身和肺部炎症 罗氟司特片在
中
国健康志愿者
中
的药代动力学研究 罗氟司特片在
中
国健康志愿者
中
的药代动力学研究 150907-ROL- HPK -01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916
进行
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晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者
中
剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者
中
的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-001
CTR20212982 | BJ-001
进行
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局部晚期或转移实体瘤 BJ-001在
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国局部晚期或转移实体瘤患者
中
的I期临床试验 一项评价BJ-001在
中
国局部晚期或转移实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211695 | HS-10360片
CTR20211695 | HS-10360片
进行
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溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者
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剂量爬坡试验 在健康受试者
中
评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212596 | HRS2398片
CTR20212596 | HRS2398片
进行
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晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者
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安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者
中
安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏
CTR20222822 | MH080乳膏
进行
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斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者
中
的I/Ⅱ期临床试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者
中
的I/Ⅱ期临床试验 MH080-CP001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211999 | NTQ1062片
CTR20211999 | NTQ1062片
进行
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晚期实体瘤 NTQ1062片在
中
国晚期恶性实体瘤患者
中
的I期临床研究 NTQ1062片在
中
国晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的I期临床研究 NTQ1062-21101
CDE
发布于
2年前
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