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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

CTR20223087 | IAH0968 进行中-招募中 Ib期：经标准治疗失败的成人 HER2 阳性晚期实体瘤患者；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶...

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药物临床试验：CTR20240228 | 利塞膦酸钠片

...228 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症的治疗和预防 ；治疗以增加骨质疏松症男性的骨量 ；糖皮质激素引起的骨质疏松症的治疗和预防 ；佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康受试者中空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20233772 | TDI01混悬液

...TDI01混悬液 进行中-招募完成 移植物抗宿主病 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、开放性Ib/II期研究 TDI01混悬液治疗既往至少经过1线不超过5线系统治疗的中重度慢...

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

... 评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比，在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患...

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药物临床试验：CTR20190963 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

... 进行中-尚未招募 胃食管反流性疾病(GERD)反流性食管炎的治疗；已经治愈的食管炎患者防 止复发的长期维持治疗；GERD 的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除 幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 已完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者...

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药物临床试验：CTR20210313 | 注射用TJ011133

...用TJ011133 进行中-招募中 CD20阳性淋巴瘤 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性晚期实体瘤和淋巴瘤患者的I期研究 一项TJ011133单药治疗或与帕博利珠单抗或利妥昔单抗联合治疗复发性/难治性...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...entan胶囊 进行中-尚未招募 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...botentan胶囊 进行中-招募中 Zibotentan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化...

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药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...R20241662 | 拉米夫定多替拉韦片 进行中-招募完成 作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗...

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