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药物临床试验：CTR20212964 | 达格列净二甲双胍缓释片

...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR...

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药物临床试验：CTR20221410 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...0 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（24mg/26mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产）和...

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药物临床试验：CTR20180858 | 苯磺酸氨氯地平片

...病 经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片（5mg）生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片（5 mg）受试药与对照药在健康...

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药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％）成人患者 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生...

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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药物临床试验：CTR20232931 | 马来酸依那普利片

... 1. 治疗各种原发性高血压 2. 肾血管性高血压 3. 各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，本品也适用于：（1）提高生存率；（2）延缓心衰进展；（3）减少心衰导致的住院。4. 预防症状性心衰。 对于无症状性左心室功能不全病人...

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药物临床试验：CTR20241638 | 利伐沙班颗粒

...险； 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，...

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药物临床试验：CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131999 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 进行中-招募中 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白Ⅰ期临床试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20131998 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的I期临床试验 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白的药代动力学试验 PT01-090628

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 SN-YQ...

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