为您找到约 674 条结果,搜索耗时:0.0064秒

药物临床试验:CTR20191448 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

...作或全身性栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥2级 ;年龄≥75岁 ;年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病: 糖尿病、 冠心病或高血压。治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片

...) 3、用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下,...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...含有二甲双胍成分,本品不推荐用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...含有二甲双胍成分,本品不推荐用于无2型糖尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

...用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性、耐受性及药代...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182098 | 苯磺酸氨氯地平片

...病。经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者体内生物等效性试验 单中心随机开放双周期双交叉评价...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212965 | 达格列净二甲双胍缓释片

...病和确定的心血管疾病或多重心血管风险因素的成人心力衰竭住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210353 | 利伐沙班片

...) 3. 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖 尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和 体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211510 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验方案 LP-CG/MT-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213276 | 卡格列净二甲双胍缓释片

...患者终末期肾病、血清肌酐倍增,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 卡格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-CGMT-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题