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药物临床试验：CTR20233725 | 帕利哌酮缓释片

...酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期、双交叉的空腹状态下生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301

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药物临床试验：CTR20241163 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...，预防由1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F血清型肺炎链球菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 II 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及...

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药物临床试验：CTR20243413 | 托吡酯缓释胶寰

...nox Gastaut综合征相关发作的辅助治疗。 偏头痛：用于预防12岁及以上的患者偏头痛。 托吡酯缓释胶囊的人体生物等效性试验 托吡酯缓释胶囊的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBZ-24-78

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药物临床试验：CTR20240789 | ALXN1850注射液

...接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸酯酶症的青少年（≥12岁至<18岁 ）和成年受试者中皮下给药的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 ALXN1850-HPP-301

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

...塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究，旨在评估糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗单吸入器（氟替美维吸入粉雾剂）对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世...

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药物临床试验：CTR20233246 | 利丙双卡因乳膏

...在表面外科手术或浸润之前麻醉（适用于成人和青少年≥12岁） ③　对腿部溃疡进行局部麻醉，以便进行机械清洗/清创（仅适用于成人） 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年...

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药物临床试验：CTR20240066 | 盐酸舍曲林分散片

...、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 JX-SQL-BE-2023-12

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药物临床试验：CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII

...血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-02;第1.0版

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