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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性...

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药物临床试验：CTR20242777 | 利丙双卡因乳膏

...在表面外科手术或浸润之前麻醉（适用于成人和青少年≥12岁）③对腿部溃疡进行局部麻醉，以便进行机械清洗/清创（仅适用于成人） 利丙双卡因乳膏生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20131880 | 注射用头孢曲钠他唑巴坦钠

CTR20131880 | 注射用头孢曲钠他唑巴坦钠 已完成 抗感染药。适用于敏感菌引起的中、重度下呼吸道和泌尿系统感染。 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体耐受性试验 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体耐受性试验 2008年12月

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药物临床试验：CTR20211731 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

...、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验。 GX-ZHX-PDS-2020-12-CTP-01

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药物临床试验：CTR20220364 | 氟替美维吸入粉雾剂

...药与二联复方制剂FF/VI相比的有效性、安全性和耐受性的12周、随机、双盲、4组、平行组、III期桥接研究。 214263

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20212406 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募中 哮喘 FF /UMEC/VI在哮喘未充分控制的中国受试者中的有效性和安全性 一项在哮喘未充分控制的中国受试者中探讨固定剂量复方制剂FF/UMEC/VI每日一次经干粉吸入器给药与二联复方制剂...

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药物临床试验：CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片

CTR20222919 | 富马酸卢帕他定片 已完成 治疗 12 岁以上青少年及成年人的过敏性鼻炎和荨麻疹 富马酸卢帕他定片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763

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