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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

...WYH-009（60 mg）与参比制剂PRILIGY®（60 mg）在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023

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药物临床试验：CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片

...埃克替尼片（125mg）餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服盐酸埃克替尼片（125mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和盐酸埃克替尼片（125mg）参比制剂（凯美纳®，贝达药业股份有限公司...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

...验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20180896 | 苯胺洛芬注射液

...给药的耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药、剂量递增I期临床试验 BALF-PAIN-1002

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药物临床试验：CTR20190502 | 布洛芬缓释胶囊

...发热。 布洛芬缓释胶囊人体空腹生物等效性试验 健康受试者中于空腹情况下关于布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 方案编号CN18-1682；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20202219 | 硝苯地平控释片

...体生物等效性预实验 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中空腹及餐后随机开放单剂量两周期双交叉生物等效性预试验 WBYY20052Y

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药物临床试验：CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210928 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 YG-20049-BE

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药物临床试验：CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液

CTR20200402 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 一项评价利拉鲁肽注射液（RD12014）与诺和力的随机、开放、两序列、两周期交叉的药代动力学比对试验 12014-P-01 / CRC-C1944；1.0版

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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