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药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
进行
中-招募完成 儿童HBeAg阳性慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的研究 对免疫清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿
进行
的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片
CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片
进行
中-尚未招募 适用于治疗成人和 15 岁及以上青少年的精神分裂症。 适用于治疗 I 型双相情感障碍的中度至重度躁狂发作,以及预防主要经历躁狂发作且对阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223124 | 瑞戈非尼片
CTR20223124 | 瑞戈非尼片
进行
中-尚未招募 1.适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 2.既往接受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下
进行
PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222553 | 达肝素钠注射液
CTR20222553 | 达肝素钠注射液
进行
中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者
进行
血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243784 | 黄体酮软胶囊
CTR20243784 | 黄体酮软胶囊
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。-排卵机能障碍引起的月经失调; -痛经及经前期综合征; -出血(由纤维瘤等所致); -绝经前紊乱; -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232929 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20232929 | 比索洛尔氨氯地平片
进行
中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5mg/5mg)人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
进行
中-尚未招募 胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中
进行
辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计
进行
空腹给药和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计
进行
餐后给药评价富马酸丙酚替诺福韦片的人体生物等效性试验。 JY-BE-TNFW-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下
进行
的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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