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药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...行中-尚未招募 晚期或转移性乳腺癌 一项旨在探索试验
药物
BNT323与另一试验
药物
BNT327联合使用时的最佳剂量并评估该联合治疗对晚期乳腺癌患者是否安全和有益的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
嘉兴市第二医院
...路1518号嘉兴市第二医院健康管理中心3楼机构办 II/III期
药物
临床试验、Ⅳ期
药物
临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 嘉兴市第二医院始建于1895年,是融医疗、教学、科研、康复及预防保健于...
机构
发布于
10年前
1978 次浏览
南通市妇幼保健院
...腔、中医、麻醉、检验、影像、病理等20余类大科。 我院
药物
临床试验机构于2025年7月2日成功通过备案后首次监督检查(药临床机构备字2025000043),标志我院已经成为一家具备
药物
临床试验资格的医疗机构,可在备案专业内开...
机构
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140129 | MK-0859片
...疗原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常。 REVEAL(调脂
药物
Anacetrapib疗效的随机评价) HPS 3 / TIMI 55: REVEAL(调脂
药物
Anacetrapib疗效的随机评价): 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVE...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212261 | HP501缓释片
CTR20212261 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的
药物
相互作用研究 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的
药物
相互作用研究 HP501-CHN-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
山西省运城市中心医院
...硕士759人。年门急诊量100万人次,年出院人数10万人次。
药物
临床试验机构于2017年5月首次通过原国家食品药品监督管理总局资格认证。截止目前共备案
药物
临床试验专业31个:心血管内科、内分泌科、呼吸与危重症医学科、消化...
机构
发布于
8年前
4332 次浏览
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
...民医院6号楼4楼GCP办公室 Ⅰ期、生物等效性试验、Ⅱ-Ⅳ
药物
临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)于2014年10月20日获得原国家食品药品监督管理总局颁发得国...
机构
发布于
10年前
3921 次浏览
药物临床试验:CTR20130161 | 盐酸特拉唑嗪片
...度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压
药物
合用,还可以在其他
药物
不适用或无效时单独使用,本品主要降低舒张压。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪片单次空腹给药人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150280 | 丁丙诺啡透皮贴片
...片 进行中-尚未招募 中度至重度疼痛,尤其对于非阿片类
药物
不十分敏感但对阿片类
药物
敏感的中度与重度疼痛。 丁丙诺啡透皮贴片人体生物等效性试验 丁丙诺啡透皮贴片人体生物等效性试验 XJIQ-BE-20150225
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180002 | 脯氨酸恒格列净片
CTR20180002 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 恒格列净片和缬沙坦合用的
药物
相互作用研究 脯氨酸恒格列净片和缬沙坦胶囊在健康受试者中的
药物
相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) SHR3824-113;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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