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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

...疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床研究 LM302-0...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 TLL-018-301

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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药物临床试验：CTR20244517 | HRS-5965胶囊

...蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 HRS-5965-302

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...3畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究（BELLWAVE-008） ...

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药物临床试验：CTR20180789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...究 JS001或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS001-015-III-NPC；V1.0；JS001-015-III-NPC；V2.0

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007...

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