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药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...

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药物临床试验：CTR20191011 | NC0322胶囊

CTR20191011 | NC0322胶囊 已完成 健康受试者 AZD4205在中国健康受试者中的研究 在中国健康成人受试者中评估AZD4205递增剂量单次给药后安全性、耐受性和药代动力学的随机双盲安慰剂对照I期研究 DZ2018J0002；2.1

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药物临床试验：CTR20231074 | DZD9008片

...因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC） DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期临床研究 一项II期、多中心临床研究以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20241689 | NA

...41689 | NA 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价AZD0305单药治疗或与抗癌药物联合治疗的安全性...

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药物临床试验：CTR20202365 | DS-8201a

...体阳性的晚期或转移性乳腺癌 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd; AZD4552; DS-8201a）治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌的研究 一项比较Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）与研究者选择的化疗方案治...

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