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首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载，修改请用修订模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...

机构 发布于9年前 2884 次浏览

江门市中心医院

...申请，可加快审批。立项成功后，即可进入伦理、合同、遗传办阶段，三者并行，为加快项目进度，建议相关资料提前准备。3.伦理申请3.1申办方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向伦理递交“...

机构 发布于4年前 2529 次浏览

镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...如与与复旦大学附属华山医院精神医学科、英国牛津大学遗传中心开展了“中国女性单项抑郁症多中心遗传合作研究”国际合作科研项目,目前已发表SCI相关论文2篇；与上海交通大学Bio-X研究院合作的中国汉族人群重性精神疾病...

机构 发布于4年前 542 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

CDE 发布于2月前 0 次浏览

东莞市人民医院

...科-临床免疫、血清学专业、17.医学检验科-临床细胞分子遗传学专业、）18.病理科、（19.医学影像科-CT诊断专业、20.医学影像科-磁共振成像诊断专业）、21.医学影像科-超声诊断专业、22.医学影像科-放射治疗专业、23.中医科-内科...

机构 发布于9年前 4224 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...运行。 1.立项指引2.安全事件（SAE、SUSAR）报告指引3.人类遗传资源申报与管理指引4.合同及经费管理指引5.质量管理指引6.结题、归档及资料借阅指引详情见：http://www.szlgrmyy.com/ 1.立项相关2.安全事件报告相关3.人类遗传资源申报...

机构 发布于4年前 735 次浏览

药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%） 评价马昔腾坦片受试制剂和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

甘肃省人民医院

...复印件、GCP证书（近三年）、毕业证、学位证8我国人类遗传资源采集、保藏、利用、对外提供的既往审批/备案材料（申请书、受理文件、批件、备案证明等）如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需...

机构 发布于9年前 3789 次浏览

首都医科大学附属北京安贞医院

...五份。参与临床研究任意一方如有外资背景，因涉及人类遗传资源信息上报，需获得人类遗传资源行政许可并在机构备案后，方可进入合同签署流程。协议签订后，请申办方支付首款，并按《临床试验财务管理流程说明》及时通...

机构 发布于9年前 5158 次浏览