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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉醇...

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤） YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...

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药物临床试验：CTR20211681 | YP01001胶囊

CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤） YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体瘤（甲状腺癌和其他实体瘤）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...他赛聚合物胶束 进行中-招募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11

CTR20230844 | 注射用68Ga-PSMA-11 进行中-招募中 前列腺癌生化复发患者的诊断 评估68Ga-PSMA-1168Ga-PSMA-11在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全性 一项评估68Ga-PSMA-11 PET/CT或PET/MRI在前列腺癌生化复发患者中的诊断有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20192521 | BPI-1178胶囊

CTR20192521 | BPI-1178胶囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者（包括HR+/HER2-晚期乳腺癌）中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...组人源化抗HER2双特异性抗体 已完成 HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期临床研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001

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