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药物临床试验:CTR20171157 | 醋酸阿比特龙片
...完成 曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者 醋酸阿比特龙片人体生物等效性试验 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉 健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160984 | 醋酸阿比特龙片
...未招募 本品与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列
腺癌
(mCRPC)。 醋酸阿比特龙片健康人体空腹状态下生物等效性试验 醋酸阿比特龙片随机、开放、四周期、两序列、单次口服给药、完全重复交叉健康人体空腹生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳
腺癌
及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182234 | 帕博西尼胶囊
CTR20182234 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳
腺癌
帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-
001
(FAST);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳
腺癌
QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-
001
;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳
腺癌
患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
...期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳
腺癌
患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182236 | 帕博西尼胶囊
CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳
腺癌
帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-
001
(FED);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
...源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳
腺癌
和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳
腺癌
和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160307 | 醋酸阿比特龙片
...适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者的治疗 评价醋酸阿比特龙片与泽珂是否生物等效 醋酸阿比特龙片250mg随机、开放、三周期、三交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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