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药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊

CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 腺癌 评价腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚期腺癌的单药累积性耐受性I期临床研究 CPOG001-01
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药物临床试验:CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 腺癌 观察评价K-001治疗晚期腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
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药物临床试验:CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 腺癌 观察评价K-001治疗晚期腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
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药物临床试验:CTR20220934 | AST-001注射液

...001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限于腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01
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药物临床试验:CTR20220935 | AST-001注射液

...20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)

CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-007-PANC-001
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药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 腺癌 莱洛替尼腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001;V1.0
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药物临床试验:CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001
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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片

...中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、腺癌、肝癌等晚期...
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