为您找到约 5,000 条结果，搜索耗时：0.0116秒

药物临床试验：CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...-艾综合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究 采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计，餐后生物等效性研究，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

...局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-005B

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190775 | 培唑帕尼片

...酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B （版本号：1.1）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DCPZS2013-03

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180938 | 培唑帕尼片

...酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B （版本号：1.0）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234071 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究与人体药代动力学对比研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究） 卡泊三醇倍他米松软膏（1g：卡泊三醇50μg；倍...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...R20181237 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180764 | 辛伐他汀片

...R20180764 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高血脂，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-1...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130676 | 盐酸奥洛他定片

...痒、寻常性干癣、多形渗出性红斑等） 盐酸奥洛他定片生物等效性研究 盐酸奥洛他定片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2010004

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...2型糖尿病 健康受试者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合...

CDE 发布于2年前 0 次浏览