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药物临床试验:CTR20242075 | 注射用PRO1107

CTR20242075 | 注射用PRO1107 进行中-尚未招募 晚期实体 一PRO1107用于治疗晚期实体患者的研究 一项研究PRO1107用于治疗晚期实体患者的I/II期研究 PRO1107-001
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药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312

CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚期实体 JAB-3312用于晚期实体患者的I期临床研究 评价 JAB-3312 用于晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的 1 期临床研究 JAB-3312-1002
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药物临床试验:CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体 R01 治疗晚期实体的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体 XZ116在晚期实体患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊

CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募中 晚期实体(甲状腺癌和其他实体) YP01001胶囊I期剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚期实体(甲状腺癌和其他实体)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...
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药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004
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药物临床试验:CTR20232037 | SPH4336片

CTR20232037 | SPH4336片 进行中-招募中 晚期实体 SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体的有效性和安全性 评价SPH4336单药或联合卡度尼利单抗治疗晚期实体(包括晚期高分化/去分化脂肪肉)有效性和安全性的随机、...
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药物临床试验:CTR20212216 | BMS-986213

CTR20212216 | BMS-986213 进行中-招募中 晚期恶性实体 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体1/2期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)和Nivolumab(抗PD-1单克隆抗体)固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体受试者的1/2...
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药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

...PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞/副神经节(PPGL)、胰腺神经内分泌肿(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿晚期胃...
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药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片

...PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞/副神经节(PPGL)、胰腺神经内分泌肿(pNET)、von Hippel-Lindau(VHL)疾病相关肿晚期胃...
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