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药物临床试验：CTR20140813 | 注射用索法地尔

CTR20140813 | 注射用索法地尔 进行中-招募完成 急性缺血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的I期临床研究 一项双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究，在健康志愿者中评价注射用索法地尔的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20160978 | 注射用索法地尔

CTR20160978 | 注射用索法地尔 已完成 急性缺血性卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评价注射用索法地尔治疗急性缺血性卒中受试者的有效性安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照II期临床研究 YWZC-PLJY0125...

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药物临床试验：CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊

CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊 已完成 （1）原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引发的高血压（2）伴有前列腺肥大症的排尿障碍（3）伴有神经源性膀胱排尿障碍 乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊（3...

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药物临床试验：CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 造影剂诱导的急性肾损伤 探索注射用前列地尔脂质体预防造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究 评价注射用前列地尔脂质体预防行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱...

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下...

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

CTR20202064 | 注射用索法地尔 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内...

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药物临床试验：CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片

CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植肺功能丧失 一项评估贝舒地尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的研究 一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失（CLAD）成人受试者中评价口服贝舒地尔...

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药物临床试验：CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体

CTR20181304 | 注射用前列地尔脂质体 已完成 下肢动脉硬化闭塞症 在健康人中安全性及吸收代谢的研究 注射用前列地尔脂质体在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性 及药代动力学临床试验 QLDE201801/PRO；V1.2

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病 一项在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安...

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