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药物临床试验：CTR20202438 | LNK01001胶囊

CTR20202438 | LNK01001胶囊 进行中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

CTR20211174 | BI 730357 片 主动终止 不适用（健康受试者） 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-202103...

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药物临床试验：CTR20220474 | Bermekimab注射液

CTR20220474 | Bermekimab注射液 主动终止 健康受试者 JNJ-77474462（Bermekimab）在中国健康受试者的研究 一项在中国健康受试者中评价JNJ-77474462（Bermekimab）皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药剂量递增研究...

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...

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药物临床试验：CTR20210308 | BAY 1817080片

CTR20210308 | BAY 1817080片 已完成 健康志愿者 一项在健康的中国男性中了解BAY1817080如何进入，通过和排出身体以及其安全性的试验 一项在中国健康成年男性受试者中评估BAY 1817080单次和多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20210556 | 布立西坦片

CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...

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药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体...

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药物临床试验：CTR20180764 | 辛伐他汀片

...-尚未招募 高血脂，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001

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