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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

... 预防流感病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

...瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 KN035-CN-006

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药物临床试验：CTR20243085 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST-LS

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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...6胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动...

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药物临床试验：CTR20250654 | 屋尘螨膜剂

...性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 在中国成人尘螨变应性鼻炎患者中舌下含服“屋尘螨膜剂”的安全性和耐受性临床研究——随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20221645 | 注射用BAT8009

CTR20221645 | 注射用BAT8009 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8009Ⅰ期临床研究 一项评价 BAT8009 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床有效性的多中心、开发的Ⅰ期临床研究 BAT-8009-001-CR

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药物临床试验：CTR20160080 | 注射用阿扎胞苷

...MDS） 注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验 注射用阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床安全性和疗效及其药代动力学特征的临床试验 CTTQL201310

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期...

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

...中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 TUL- TUL01101202102-02

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