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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001...

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...招募 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...募中 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20202497 | PM8002 注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001

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