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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

南方医科大学第八附属医院（佛山市顺德区第一人民医院）

...备案有14个专业，包括：Ⅰ期临床研究中心、内分泌科、心血管内科、呼吸内科、肿瘤科、胃肠外科、肾内科、皮肤科、血液内科、感染性疾病科、妇科、泌尿外科、风湿免疫科、消化内科等；在医疗器械临床试验机构备案管理...

机构 发布于8年前 1961 次浏览

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242597 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

北大医疗鲁中医院

...床试验机构资格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、内分泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设...

机构 发布于8年前 2130 次浏览

药物临床试验：CTR20241971 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242597 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243914 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者NYHAIIII-IV级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3） 重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性试验 达格列净片（10mg）在中...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

黄石市中心医院

...室、院士专家工作站、湖北省全科医生培训基地、湖北省心血管疾病专科护士培训基地等。2014年6月黄石市中心医院神经内科、妇产科、泌尿外科、消化内科、内分泌科、肾内科6个专业通过国家食品药品监督管理局的认证。2017...

机构 发布于10年前 2062 次浏览

药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者（NYHAⅡ-Ⅳ级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。3、 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受...

CDE 发布于11月前 0 次浏览