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药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行-招募 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001;V1.0版
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行-招募 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行-招募 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001;V1.0版
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药物临床试验:CTR20192441 | 利福平胶囊

...感细胞内少数耐药细胞可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性,整个治疗期间应重复测试监测治疗反应。由于耐药可迅速产生,如果治疗期间培养持续显阳性则应进行药敏试验。如果测试结...
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药物临床试验:CTR20221513 | 硫酸羟氯喹片

...湿关节炎。 一项在餐后情况下健康男性和女性受试者进行的关于 Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)的开放性、单心、随机、平衡、两制剂、单周期、单剂量、...
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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片 进行-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
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药物临床试验:CTR20150115 | 血元通颗粒

CTR20150115 | 血元通颗粒 进行-招募 脑梗死(经络-恢复期风痰瘀阻证) 评价血元通颗粒的安全性和有效性 治疗脑梗死(经络-恢复期风痰瘀阻证)评价其有效性与安全性的随机、双盲、剂量探索、多心Ⅱ期试...
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药物临床试验:CTR20231758 | HS-10365

CTR20231758 | HS-10365 进行-招募 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞 HS-10365在健康受试者的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365在健康受试者的耐受性、安全性和药动学特征研究 HS-10365-108
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药物临床试验:CTR20231625 | HLX208

CTR20231625 | HLX208 进行-招募 朗格汉斯细胞组织细胞增生症/Erdheim-Chester病(LCH/ECD) HLX208片在国健康受试者食物影响及药物相互作用研究 HLX208片在国健康受试者食物影响及药物相互作用研究 HLX208-PK-001
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药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行-招募 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003
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