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药物临床试验:CTR20212204 | HRS2300片
...6、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的
剂量
递增和
剂量
拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222504 | HTMC0435片
...口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的
剂量
探索、
剂量
扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210068 | FCN-647片
...用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期
剂量
探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期
剂量
探索研究,评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231043 | 林普利塞片
...治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的
剂量
和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的
剂量
和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 HRS3536-III-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222745 | HTMC0435片
...口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的
剂量
探索、
剂量
扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂
CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、
剂量
探索和
剂量
扩展的I/II期临床研究 ZG005-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234321 | 氟哌啶醇片
...于精神病性疾病的治疗。 氟哌啶醇片在健康受试者中单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下生物等效性试验 氟哌啶醇片在健康受试者中单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的空腹状态下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242394 | 布立西坦片
...(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单
剂量
口服生物等效性研究 空腹条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单
剂量
口服生物等效性研究。 C1B04426
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊
...利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/
剂量
上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、
剂量
上调、多中心、扩展研究 B7981041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241246 | 布瑞哌唑片
...症 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、开放、随机、单
剂量
、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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