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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia
期
临床
试验
注射用安替安吉肽在晚
期
实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia
期
临床
试验
HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
已
完成
视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I
期
临床
试验
重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I
期
临床
试验
JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY009-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221289 | MY009212A片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项评估MY009212A片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY009-1-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
...健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
ASK0912-CT-I-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212973 | DBPR108片
CTR20212973 | DBPR108片
已
完成
2型糖尿病 评价DBPR108片在2型糖尿病患者中的单次及多次给药PK-PD的Ⅰ
期
临床
研究 评价2型糖尿病患者单次和多次口服DBPR108片的随机、开放、平行的Ⅰ
期
临床
试验
HA1118-014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
已
完成
预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照
试验
的Ⅲ
期
临床
试验
2014L00266
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗
...疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
KLLC2022002
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...21AC片单药治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的II
期
临床
试验
评价口服VG081821AC片单药(不伴随服用左旋多巴)治疗早中
期
帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验
VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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