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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20192473 | 枸橼酸爱地那非片

...酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性成年受试者单次和多次口服枸橼酸爱地那非片（30mg/60mg/90mg）的药代动力学临床研究 KCDC-ANDFT-1909，（版本号）1.0

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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

...T-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...临床研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

...中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床试验 HEC95468-P-01

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...临床研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20230887 | HECB1502201注射液

...盲、安慰剂及阳性药物（开放）对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ⅰ期临床研究 HECB1502201-PUB-101

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药物临床试验：CTR20223380 | MBT-1316片

...b期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib 期临床试验 MBT1316-2022-002

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