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药物临床试验:CTR
2019
1219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
CTR
2019
1219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
0197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
CTR
2019
0197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
1138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
CTR
2019
1138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni) 已完成 丙型肝炎病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
1445 | 氟康唑胶囊
CTR
2019
1445 | 氟康唑胶囊 已完成 1.全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
1138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
CTR
2019
1138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni) 进行中-招募中 丙型肝炎病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
台州市中心医院(台州学院附属医院)
...江区 东海大道999号 台州市中心医院药物临床试验机构于
2019
年10月16日获得了国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认定,并完成国家药品监督管理局备案工作。目前有10个药物临床试验专业(胸外科、肿瘤、呼吸内科、骨...
机构
发布于
5年前
1528 次浏览
灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验
...CDE“药物临床试验登记与信息公示平台”。 驭临君对
2019
年12月1日至2021年登记在CDE公示平台**69**个IV期临床试验项目选择的研究中心进行统计。2020年开展**33**个IV项目,2021年开展**36**个IV项目 这69个项目中有**8**个(均在新...
文章
发布于
3年前
8985 次浏览
0 次评论
台州市立医院(台州学院附属市立医院)
...流水线、超声内镜、钬激光等现代化医疗设备。 医院于
2019
年被国家药品监督管理局批准为药物临床试验机构,完成14个药物专业和11个器械专业备案,主要开展新药Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期和医疗器械临床试验工作。药物备案专业:...
机构
发布于
5年前
1346 次浏览
山东第二医科大学附属潍坊市益都中心医院
...床、医技科室。潍坊市益都中心医院临床试验机构成立于
2019
年,同时成立了独立的临床试验伦理审查委员会,2022年完成国家药物临床试验机构备案,2023年完成国家医疗器械临床试验机构备案。本机构现有肿瘤科专业、肾病学专...
机构
发布于
5年前
675 次浏览
重庆医科大学附属巴南医院
...(正高42人,副高136人),博士、硕士研究生学历250人。
2019
年住院人次58279、2020年住院人次47780、2021年住院人次57968。2021年住院病人手术例次1.8万台(含介入手术),其中:三、四级手术8106台,其医疗服务量居重庆市主城区县...
机构
发布于
3年前
800 次浏览
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