热毒宁颗粒 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20240159
相关登记号
CTR20201903
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL2000002
适应症
流行性感冒(风热证)
试验通俗题目
热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)Ⅲ期临床试验
试验专业题目
热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)多中心、随机双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
试验方案编号
KYZY-RDNKL-Ⅲ-2023
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2023-12-28
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赵宾江
联系人座机
0518-81152361
联系人手机号
15300025287
联系人Email
13466570402@163.com
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-经济技术开发区江宁工业城康缘路58号现代中药研究院17楼
联系人邮编
222047

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以安慰剂为对照,评价热毒宁颗粒用于治疗流行性感冒(风热证)的临床有效性和临床安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合流行性感冒临床诊断标准;
  • 符合风热证中医辨证标准;
  • 病程≤48 小时(患病至首次就诊时间);
  • 年龄在18~65 周岁(包含两端);
  • 鼻/咽拭子流感快速检测试剂盒阳性;
  • 就诊时,37.5℃≤体温(腋下)<39.5℃且流感症状评分至少有1 项≥2分;
  • 受试者知情同意并签署知情同意书。
排除标准
  • 临床诊断为流感重症或危重症;
  • 合并急性鼻炎、鼻窦炎、气管-支气管炎和肺炎其他类型呼吸道感染疾病;
  • 血常规检查白细胞总数超过正常值上限10%,或中性粒细胞百分比超过正常值上限10%,或出现脓痰症状;
  • 患者已诊断合并有心、脑、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病;
  • 有免疫缺陷患者;
  • 患者有酒精或药物滥用史;
  • 患者近一年内接种过流感疫苗;
  • 患者近一周内内服用糖皮质激素或其他免疫抑制剂;
  • 患者本次发病以来已使用过奥司他韦、帕拉米韦、阿比多尔等抗病毒类化学药物治疗者;
  • 患者已知对本试验药物成分(药材或辅料)、对乙酰氨基酚片(成分或辅料)有过敏史者;
  • 妊娠或哺乳期妇女;
  • 未来1 个月内有妊娠计划;或虽没有妊娠计划,但不能或不愿采取避孕措施的育龄期女性或男性患者;
  • 体重指数(BMI)>30 或体重指数<16;
  • 近1 个月内参加过其他临床试验或正在参加其他临床试验;
  • 研究者认为不适宜参加本临床试验。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:热毒宁颗粒
剂型:颗粒剂
对照药
名称 用法
中文通用名:热毒宁颗粒模拟剂
剂型:颗粒剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
不良事件、不良反应 随时记录 安全性指标
流感症状缓解时间。 用药前至用药后5天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
疾病临床痊愈时间; 用药前至用药后5天 有效性指标
体温复常时间和退热起效时间; 用药前至用药后5天 有效性指标
流感单项症状消失时间或消失率; 用药前至用药后5天 有效性指标
中医证候积分下降值和下降率; 用药前至用药后5天 有效性指标
解热镇痛药使用数量和次数; 随时记录 有效性指标
体格检查 用药前至用药后5天 安全性指标
血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图 用药前至用药后5天 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
刘清泉 本科 主任医师 13810345740 liuqingquan2003@163.com 北京市-北京市-东城区美术馆后街23号 100010 首都医科大学附属北京中医医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
首都医科大学附属北京中医医院 刘清泉 中国 北京市 北京市
天津中医药大学第二附属医院 高万朋 中国 天津市 天津市
连云港市东方医院 陈隽 中国 江苏省 连云港市
南京医科大学附属逸夫医院 陈晓林 中国 江苏省 南京市
绍兴市人民医院 李明晖 中国 浙江省 绍兴市
广东省中医院 丁邦晗 中国 广东省 广州市
淮安市第二人民医院 万玉峰 中国 江苏省 淮安市
山东第一医科大学第二附属医院 孟玲 中国 山东省 泰安市
徐州矿务集团总医院 赵杰 中国 江苏省 徐州市
连云港市中医院 石岫岩 中国 江苏省 连云港市
广州中医药大学第一附属医院 张伟 中国 广东省 广州市
佛山复星禅诚医院 钟祥柱 中国 广东省 佛山市
黑龙江中医药大学附属第二医院 杨善军 中国 黑龙江省 哈尔滨市
上饶市人民医院 张嵩 中国 江西省 上饶市
厦门市中医院 叶钢福 中国 福建省 厦门市
揭阳市人民医院 郑贤勇 中国 广东省 揭阳市
扬州大学附属医院 冷俊岭 中国 江苏省 扬州市
潍坊市第二人民医院 杨国儒 中国 山东省 潍坊市
深圳市龙岗中心医院 赵蔚 中国 广东省 深圳市
南宁市第一人民医院 陈念 中国 广西壮族自治区 南宁市
昆山市中医医院 沈洁 中国 江苏省 苏州市
宁波市医疗中心李惠利医院 王佳薇 中国 浙江省 宁波市
柳州市中医医院 郭栋伟 中国 广西壮族自治区 柳州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 同意 2023-11-13
首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 同意 2024-01-15

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 400 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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