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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...20160797 | FGF401 已完成 FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤 FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X21...

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-尚未招募 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期...

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...募 晚期实体瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 C...

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药物临床试验：CTR20240077 | 注射用IAP0971

CTR20240077 | 注射用IAP0971 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的Ib/II期临床研究 IAP0971-202

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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

CTR20233200 | HSK29116散 进行中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体 进行中-招募中 恶性腹水 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20211959 | AL2846胶囊

...中-招募中 中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊Ib期临床试验 评估AL2846胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的Ib期临床试验 AL2846-Ib...

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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

...原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I...

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