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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI1...

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药物临床试验：CTR20212124 | TQB3811片

CTR20212124 | TQB3811片 进行中-招募中 实体瘤 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB3811-I-01

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...| JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 J...

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...| JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 J...

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20221269 | 注射用JS107

CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-001-I

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