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药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-
001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213000 | 亚甲蓝肠溶缓释片
...镜监测的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 亚甲蓝肠溶缓释片辅助结直肠肿瘤结肠镜筛查或结肠镜监测的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验 MB-MMX-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181215 | 福多司坦片
...0 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单
中心
、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等效性试验 PCD-YRD10036-17-
001
;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182309 | 注射用艾塞那肽微球
...病 注射用艾塞那肽微球的生物等效性及安全性研究 多
中心
随机开放平行的注射用艾塞那肽微球与百达扬在健康受试者中单次给药的生物等效性及安全性研究 QL-YXZ2-002-BE-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJWK-2020-
001
-JN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片
...效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多
中心
、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 MACN/17/Neb-Hyp/
001
;版本号:2.1,日期:2019年6月7日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多
中心
、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH
001
-LC-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多
中心
、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM
001
-CLN1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212816 | BBM-H901注射液
...价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多
中心
、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM
001
-CLN1
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181833 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊
...物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊空腹/餐后状态下单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 YH-2018-
001
-XZ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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