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药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和
免疫
原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和
免疫
原性的I期临床研究 FY-KN012-101;方案版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231589 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 慢性原发
免疫
性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发
免疫
性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...以及持续感染。 V503在20~45岁中国女性中的保护效力、
免疫
原性和安全性 一项III期随机、双盲研究,以4价HPV疫苗(佳达修®)作为对照,旨在评价9价HPV疫苗(V503)在20~45岁中国女性中的保护效力、
免疫
原性和安全性 V503-023...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...以及持续感染。 V503在20~45岁中国女性中的保护效力、
免疫
原性和安全性 一项III期随机、双盲研究,以4价HPV疫苗(佳达修®)作为对照,旨在评价9价HPV疫苗(V503)在20~45岁中国女性中的保护效力、
免疫
原性和安全性 V503-023...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步
免疫
原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步
免疫
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211522 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...2 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...苗 进行中-招募中 本品接种用于65周岁及以上人群的主动
免疫
,以预防由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F型引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223294 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...4 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型的
免疫
力,从而预防上述型别的HPV病毒感染,进而预防由上述病毒持续感染所引起的阴茎/肛周/会阴癌、肛门癌;预防由上述病毒感染引起的肛门-外生殖器癌前病变,包括阴...
CDE
发布于
4月前
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