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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 SL-PEG-G（PK/PD...

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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 SL-PEG-G（PK/PD...

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

...病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开放性临床研究 BCD-085-PK

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

...后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-102； 1.0

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

...瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

...床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 HFJA202201

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

...床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 HFJA202201

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药物临床试验：CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg

CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01

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