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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

...次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V2.0

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药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20170562 | 布洛芬注射液

CTR20170562 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后中、重度疼痛 布洛芬注射液多中心临床研究（镇痛） 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3306

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药物临床试验：CTR20192206 | 舒必利片

CTR20192206 | 舒必利片 已完成 精神分裂症、抑郁症 舒必利片（100mg）生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18001B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20150235 | 布洛芬注射液

CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20132575 | 布洛芬注射液

CTR20132575 | 布洛芬注射液 已完成 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心验证临床研究 A120607.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20150254 | 布洛芬注射液

CTR20150254 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140903.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20200545 | 他达拉非片

CTR20200545 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 他达拉非片在中国健康男性受试者中进行的随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY19142B-CSP;V1.0

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药物临床试验：CTR20211081 | SKLB1028胶囊

CTR20211081 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CSP-011

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