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药物临床试验:CTR20191687 | 磷酸奥司他韦颗粒
...上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染 磷酸奥司他韦颗粒
45
mg人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒
45
mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 AMMS
45
-G-P-02, V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231341 | 达可替尼片
...患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(
45
mg)生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片(
45
mg)受试制剂和达可替尼片(
45
mg)参比制剂(VIZIMPRO®)的生物等效性试验 C23LBE003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...募完成 预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、
45
、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20~
45
岁中国女性中的保护效力、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...募完成 预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、
45
、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染。 V503在20~
45
岁中国女性中的保护效力、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片(规格:
45
mg)与参比制剂(Vizimpro®)(规格:
45
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 RYZY-2022-004-JN
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...人乳头瘤病毒疫苗 已完成 预防HPV 6,11,16,18,31,33,
45
,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-
45
岁中国女性的安全性和初步免疫...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...瘤病毒疫苗 进行中-招募中 预防HPV 6,11,16,18,31,33,
45
,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-
45
岁中国女性的安全性和初步免疫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...募完成 预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、
45
、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的免疫桥...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...逊酵母) 进行中-招募完成 预防HPV 6,11,16,18,31,33,
45
,52,58,59和68型别相关的持续感染和生殖器疾病 11价重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...母) 进行中-尚未招募 预防人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/
45
/52/58 型)感染及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、 肛门癌、阴道癌和外阴癌及其相关病变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)I/II 期临床研究 随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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