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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214

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药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...2 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺...

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药物临床试验：CTR20223452 | 昂丹司琼口溶膜

...司琼口溶膜 已完成 用于预防与以下相关的恶心和呕吐： 高度致吐性癌症化疗。 中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程。 接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗。 预防术后恶心和/或呕...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

... 进行中-招募完成 用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测...

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药物临床试验：CTR20240918 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...坦帕洛诺司琼胶囊 进行中-尚未招募 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐；预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺...

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药物临床试验：CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐。 预防和治疗高致吐放射治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 术后恶心呕吐（PONV）的预防和治疗。 儿科人群： ≥6个月儿童化疗...

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药物临床试验：CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的延迟性恶心和呕吐。 预防和治疗高致吐放射治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 术后恶心呕吐（PONV）的预防和治疗。 儿科人群： ≥6个月儿童化疗...

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药物临床试验：CTR20200347 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 在健康受试者空腹状态下进行的随机、开放、两周期、两序列、两交叉生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-NTPT；版本...

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药物临床试验：CTR20160459 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药...

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临沂市妇幼保健院

...于2019年10月获得国家药品监督管理局资格认定证书。医院高度重视药物临床试验工作，在院领导的大力支持下，严格按照《药物临床试验质量管理规范》的要求认真完成在研项目。目前，我院GCP中心待启动1项，洽谈项目1项。

机构 发布于5年前 1237 次浏览