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药物临床试验:CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...有效性。其他因素(例如,
病毒
毒性的变化)也可能削弱
抗
病毒
药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140790 | 依非韦伦片
CTR20140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他
抗
病毒
药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...有效性。其他因素(例如,
病毒
毒性的变化)也可能削弱
抗
病毒
药物的临床益处。开处方者在决定是否使用磷酸奥司他韦时应考虑有关流感药物敏感性模式和治疗效果的可用信息。 不建议将磷酸奥司他韦用于终末期肾脏疾病且...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
CTR20221928 | 利托那韦片 已完成
抗
病毒
利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182133 | 索非布韦片
...于慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗,可与其他药物联合用于
抗
病毒
的治疗 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片400mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191168 | 依非韦伦片
...R20191168 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他
抗
病毒
药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201727 | 索磷布韦片
...磷布韦片 进行中-招募完成 成人患者:索磷布韦作为联合
抗
病毒
治疗方案中的一个组分,适用于治疗慢性丙肝
病毒
(HCV)感染的成人患者。1、与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林联用,治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的基因型1或4...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243099 | 依非韦伦片
...R20243099 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他
抗
病毒
药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131088 | 依非韦伦片
CTR20131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他
抗
病毒
药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220714 | 注射用利普韦肽
CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过
抗
病毒
治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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