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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223414 | 来那度胺胶囊

...用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者;本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...
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药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...02胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片

CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
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药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片

...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中...
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药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片

...格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20...
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药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2

...中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-001
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药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)

...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...
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