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药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康
成年
受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康
成年
受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213047 | 左炔诺孕酮片
...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康
成年
女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康
成年
女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223414 | 来那度胺胶囊
...用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤
成年
患者;本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...02胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康
成年
绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康
成年
绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
CTR20201862 | 阿普斯特片 已完成 适用于
成年
患者,用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的空腹生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片(规格:30 mg...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220410 | 达沙替尼片
...血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)
成年
患者。 达沙替尼片(50 mg)空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片(规格:50 mg)与参比制剂(施达赛®)(规格:50 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康
成年
受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)
成年
患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康
成年
男性受试者中的药代动力学特征的I期临床研究 HZBio2-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的
成年
哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康
成年
受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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